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        微生物限度檢驗方法驗證方案(一)

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-12-15  來源:上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
        核心提示:◆適用范圍本方案適用于本公司各品種微生物限度檢驗方法的驗證!裟康耐ㄟ^驗證確認所采用的方法適合于該藥品的微生物限度的測定

        ◆適用范圍

        本方案適用于本公司各品種微生物限度檢驗方法的驗證。

        ◆目的

        通過驗證確認所采用的方法適合于該藥品的微生物限度的測定 。 

        ◆職責 

        項目責任人:負責驗證方案的起草及具體實施。 

        驗證管理員:負責驗證工作的組織、協(xié)調(diào)及管理。 

        QA現(xiàn)場監(jiān)控員:負責驗證實施過程中的監(jiān)督檢查,取樣,確保結(jié)果的可靠性。 

        QC負責人:負責驗證方案中檢驗方法的審核及按照規(guī)定的取樣計劃對標準檢驗操作程序的準確執(zhí)行,負責組織實施。 

        QC檢驗員:負責驗證方案的起草與參與實施,并對所測數(shù)據(jù)準確性負責。 

        質(zhì)量部經(jīng)理:負責驗證方案及報告的審核和批準。 

        1.內(nèi)容 

        1.1.概述

        通過驗證以確認所采用的方法適合于該藥品的細菌、霉菌及酵母菌的測定;確認所采用的方法適合于該藥品的控制菌的檢查。根據(jù)樣品特性制訂檢驗方法和檢驗條件,按制定的方法進行試驗,根據(jù)驗證結(jié)果判斷是否符合驗證標準。若符合,按驗證的方法和條件進行藥品的微生物限度檢查;若不符合,重新建立制訂檢驗方法和檢驗條件,再進行驗證,直至驗證結(jié)果符合設(shè)立的驗證標準。

        1.2.細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)方法的驗證

        當建立藥品的微生物限度檢查時,應(yīng)進行細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)方法的驗證,以確認所采用的方法適合于該藥品的細菌、霉菌及酵母菌的測定。驗證試驗可與供試品的細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)同時進行。

        1.2.1.驗證用菌株及菌種要求 

        大腸埃希菌【CMCC(B)44102】 

        金黃色葡萄球菌【CMCC(B)26003】

        枯草芽孢桿菌【CMCC(B)63501】

        黑曲霉【CMCC(F)98003】

        白色念珠菌【CMCC(F)98001】 

        大腸埃希菌為革蘭氏陰性菌,金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性菌,枯草芽孢桿菌為產(chǎn)芽孢桿菌,前述菌株作為細菌計數(shù)驗證用菌株;黑曲霉為霉菌,白色念珠菌為酵母菌,作為霉菌及酵母菌計數(shù)驗證用菌株。

        驗證實驗所用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代 (從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種0 代),并采用適宜的菌種保藏技術(shù),以保證試驗菌株的生物學特性。

        編輯:songjiajie2010

         
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        關(guān)鍵詞: 驗證 檢驗
         

         
         
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