材料
二甲苯，酒精（100％，95％），EDTA抗原修復工作液（pH8.0，稀釋50倍使用），0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4（稀釋10倍使用）, DAB顯色液（臨用前配制：試劑盒A、B、C各50ul，于1ml水中混勻）。
方法
1. 石蠟切片置60℃烘箱中烘烤過夜
2. 二甲苯中脫蠟，梯度酒精入水(無水乙醇，95％酒精)，浸泡于蒸餾水中待用
3. 抗原修復
取500mlEDTA抗原修復工作液于1000ml燒杯中，在小功率電爐上加熱，至似沸微沸（為了防止脫片）。將組織切片緩慢放入燒杯。繼續(xù)加熱，保持液體在微沸狀態(tài)20分鐘。將燒杯移開火源，室溫下自然冷卻后取出切片，蒸餾水洗1次3分鐘，TBS洗2次每次3分鐘。
4. 每張切片加一滴或50ul 3％過氧化氫溶液，室溫下孵育10min， 以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。 TBS沖洗3次，每次3min。
5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（滅活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀釋），陰性對照采用普通血清， 室溫下孵育2小時，或4℃過夜。
6. TBS洗3次，每次5min，除去TBS液，每張切片加一滴或50ul polymer enhancer（試劑A）， 室溫下孵育20min， TBS沖洗3次， 每次3min。
7. 除去TBS液，每張切片加一滴或50ul 過氧化物酶標記的抗鼠/兔聚合物（試劑B），室溫下孵育30min，TBS洗3次，每次3min。
8. 除去TBS液，每張切片加一滴或50ul 新鮮配制的DAB，顯色3－10min。
9. 自來水沖洗，蘇木素復染10min，水沖洗。0.1%的鹽酸分化，自來水沖洗，TBS返藍。
10. 不需脫水，直接用中性樹脂封片。
注意事項
1.抗原修復時必須保證切片始終能浸泡在液體內(nèi)，一定要等工作液冷卻后才能將切片取出