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        耳硬化癥

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-29

          耳硬化癥是一種原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原發(fā)性局限性骨質(zhì)吸收,而代以血管豐富的海綿狀骨質(zhì)增生,故稱(chēng)“硬化”。當(dāng)侵犯卵園窗時(shí),可引起鐙骨固定,失去傳音功能,使聽(tīng)力進(jìn)行性減退。 耳硬化癥的發(fā)病率與人種有很大關(guān)系,白種人發(fā)病率高,黑人發(fā)病率最低,黃種人介于兩者之間。發(fā)病年齡以中青年較多。

        臨床表現(xiàn)
          1.耳聾:雙耳或單耳漸進(jìn)性聽(tīng)力下降是本病的主要癥狀。 2.耳鳴:約20%-80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續(xù)性或間歇性,后期可出現(xiàn)高頻性耳鳴。 3.韋氏誤聽(tīng)現(xiàn)象:患者在一般環(huán)境中分辨語(yǔ)音困難,在嘈雜環(huán)境中聽(tīng)辨能力反而提高,這種現(xiàn)象稱(chēng)為韋氏誤聽(tīng)。 4.眩暈:少數(shù)病人在頭部活動(dòng)時(shí)出現(xiàn)短暫的輕度眩暈。

        診斷依據(jù)
          1.病因不清。進(jìn)行性聽(tīng)力減退,伴耳鳴。多發(fā)生于青春期,先發(fā)于一側(cè),懷孕期加重?捎许f氏誤聽(tīng),或有輕度眩暈。常有家族史。 2.檢查:鼓膜較薄或正常,可以Schwartze征(透紅征),咽鼓管通暢。 3.早期為傳音聾,聽(tīng)力曲線(xiàn)以低頻下降為主,中期曲線(xiàn)平坦,骨導(dǎo)曲線(xiàn)有Carhart切跡(Y切跡),晚期為混合性聾。Gelle氏試驗(yàn)陰性。 4.聲阻抗測(cè)聽(tīng)法顯示聲順降低,鼓定曲線(xiàn)呈As型,鐙骨肌反射消失。 5.乳突X線(xiàn)攝片顯示氣化良好,X線(xiàn)多軌跡斷層攝片可顯示骨迷路壁硬化源。

        治療原則
          1.本病致病原因不明,治療目的只是恢復(fù)聽(tīng)力,不能根治。 2.手術(shù)治療是提高聽(tīng)力最有效的措施,鐙骨撼動(dòng)術(shù)近期療效較好,但硬化源不能控制,遠(yuǎn)期療效差,目前已很少使用。內(nèi)耳開(kāi)窗術(shù)也能提高聽(tīng)力,但遠(yuǎn)期效果差,有可能出現(xiàn)感音性聾。目前普遍采用的是鐙骨部分或全部切除,然后安裝人工鐙骨,手術(shù)在顯微鏡下進(jìn)行,需要一定的設(shè)備條件和技術(shù)水平。 3.不能手術(shù)者可配助聽(tīng)器。

        用藥原則
          本病以手術(shù)治療為主,藥物治療僅為手術(shù)后防治感染。

        輔助檢查
          一般病例除做血、尿、糞三大常規(guī)、胸透及心電圖等常規(guī)檢查外。必要時(shí)查“B”,必要時(shí)查“B”。

        療效評(píng)價(jià)
         。敝斡簜谟,聽(tīng)力明顯提高,無(wú)并發(fā)癥。 2好轉(zhuǎn):傷口愈合,聽(tīng)力有所提高。 3未愈:聽(tīng)力無(wú)提高。

         

         

         
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