由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛發(fā)型白化病、部分白化病和眼白化病三型。（1）泛發(fā)型白化�。ㄓ址Q皮膚白化�。喝砥つw呈白色或粉紅色，毛發(fā)為白色或淡黃色，虹膜透明，脈絡(luò)膜也失去色素，瞳孔發(fā)紅，畏光，皮膚對光高度敏感，曬后易發(fā)生皮炎，本病常屬染色體隱性遺傳。（2）部分白化病：出生時額上方即有一撮白發(fā)，其下皮膚也呈白色，此外鼻、額、胸、腹部也有不規(guī)則排列的大小、多少不等的色素脫失斑，一般終身不消退。部分患者日曬后可產(chǎn)生少量色素，有人認為本病與黑色素細胞功能障礙有關(guān)。（3）眼白化�。夯颊咂つw色素正常，僅眼呈白化病表現(xiàn)，虹膜色素缺乏。由于白化病皮膚缺乏黑色素保護，日曬后易發(fā)生日光性唇炎、皮炎，并可能發(fā)生基底細胞癌和上皮細胞癌，應(yīng)注意保護皮膚，局部搽防曬劑，盡量避免日光。
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