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        【答疑】脫氫乙酸的國標(biāo)方法無法重現(xiàn)

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-12-31
        核心提示:脫氫乙酸的國標(biāo)方法無法重現(xiàn)
         按照國標(biāo)GB 5009.121-2016方法,以0.02mol/L乙酸銨+甲醇=90+10  1mL/min的流速,可以得到脫氫乙酸的圖譜,但在1L乙酸銨中加入1mL的乙酸后,按照上述方法,就不出峰,請問是什么原因?

        解答:

        脫氫乙酸是我國允許在食品生產(chǎn)加工中使用的一種化學(xué)合成防腐劑,在較高的pH范圍內(nèi)保持良好的抗菌性。

        脫氫乙酸是極性化合物,因其含有雙鍵具有紫外吸收,在C18色譜柱有一定的吸附保留。在GB 5009.121-2016液相色譜法中使用0.02mol/L乙酸銨+甲醇(90+10)作為流動相,對脫氫乙酸作等度洗脫。

        通常可電離化合物而言,不同狀的化合物態(tài)與C18之間的作用力存在明顯差異。脫氫乙酸pKa值為5.27,而0.02mol/L乙酸銨+甲醇(90+10) 流動相體系的pH值在7-8,在此體系中,大部分脫氫乙酸處于離子態(tài)。當(dāng)原有體系中加入乙酸酸化后,流動相體系的pH值有利于脫氫乙酸從離子態(tài)向中性態(tài)轉(zhuǎn)化,從而促使脫氫乙酸與C18的作用力更強(qiáng)了,因此,相對而言,乙酸銨+甲醇(90+10)流動相洗脫能力變?nèi)趿,?dǎo)致脫氫乙酸在C18色譜柱上的保留時(shí)間更長,或長期保留在色譜柱上。只有延長酸化后流動相的洗脫時(shí)間,或增加酸化后流動相中有機(jī)相的比例,可將脫氫乙酸從色譜柱中洗脫出來。

         

        編輯:songjiajie2010

         
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