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        保健食品生產(chǎn)許可常見問題,權(quán)威解答

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-04-20  來源:重慶市市場監(jiān)督管理局
        核心提示:保健食品生產(chǎn)許可常見問題,權(quán)威解答
         
          1.保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查是動(dòng)態(tài)核查還是靜態(tài)核查?
         
          答:現(xiàn)場核查是動(dòng)態(tài)核查,按照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》3.2.3.3生產(chǎn)過程審查審查要求,需“動(dòng)態(tài)審查關(guān)鍵生產(chǎn)工序”。
         
          2.新建保健食品生產(chǎn)企業(yè)無已注冊的保健食品注冊證明文件或已備案的備案證明,該如何實(shí)現(xiàn)申報(bào)?
         
          答:按照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》2.1.4要求:申請人新開辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的,可以委托生產(chǎn)的方式,提交委托方的保健食品注冊證明文件,或以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。
         
          3.已提交了保健食品生產(chǎn)許可申請,接到技術(shù)審查部門的現(xiàn)場核查通知發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的原輔料不齊全無法接受動(dòng)態(tài)核查,是否可以延遲現(xiàn)場核查時(shí)間?
         
          答:根據(jù)《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》要求:“審查組應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi)完成生產(chǎn)許可的現(xiàn)場核查。”、“技術(shù)審查部門應(yīng)及時(shí)與申請人進(jìn)行溝通,現(xiàn)場核查前兩個(gè)工作日告知申請人審查時(shí)間、審查內(nèi)容以及需要配合事項(xiàng)。”、“因不可抗力原因,或者供電、供水等客觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的,申請人應(yīng)當(dāng)向許可機(jī)關(guān)書面提出許可中止申請。中止時(shí)間應(yīng)當(dāng)不超過10個(gè)工作日,中止時(shí)間不計(jì)入生產(chǎn)許可審批時(shí)限”、“申請人出現(xiàn)以下情形之一,審查組應(yīng)提出未通過生產(chǎn)許可的審查意見:……(三)因申請人自身原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法按時(shí)開展的。”。 故,因不可抗力原因,或者供電、供水等客觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的,可申請中止,但中止時(shí)間不超過10個(gè)工作日;如因申請人自身原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法按時(shí)開展的,審查意見為未通過生產(chǎn)許可。
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