手機版
1、管理文件制定：
首先要制定標簽設計審核的管理文件，明確標簽設計及審核相關部門的職責，以及相關流程等。
2、產(chǎn)品規(guī)格書：
由研發(fā)人員完成產(chǎn)品規(guī)格書，對產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、配料、包裝形式、保質期、產(chǎn)品質量要求、食品安全要求、產(chǎn)品營養(yǎng)成分信息明確。
3、標簽設計內容表：
由研發(fā)人員依據(jù)產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答（以及歷年增補公告）、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準（以及歷年增補公告）、食品標識管理規(guī)定以及相關的法律法規(guī)形成。
4、標簽設計內容表審核：
由法規(guī)人員依據(jù)產(chǎn)品營養(yǎng)成分檢驗報告、產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答（以及歷年增補公告）、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準（以及歷年增補公告）、食品標識管理規(guī)定以及相關的法律法規(guī)進行審核。審核經(jīng)過研發(fā)人員簽名、法規(guī)人員簽名及上級領導簽批。
5、設計：
由設計人員依據(jù)審核通過的標簽設計內容表，進行排版設計，設計好后發(fā)送給法規(guī)人員審核。
6、設計稿件審核：
法規(guī)人員依據(jù)產(chǎn)品營養(yǎng)成分檢驗報告、產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答（以及歷年增補公告）、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準（以及歷年增補公告）、食品標識管理規(guī)定以及相關的法律法規(guī)進行審核。
提出修改意見，由設計人員逐一修改，修改完成后，再次審核，直至通過，通過后，由設計人員與供應商對接形成數(shù)碼稿件，數(shù)碼稿件寄遞至法規(guī)人員，再次對設計版面逐一核對，核對完成后簽字確認及上級領導簽批。
數(shù)碼稿多份，相關部門存檔用以核對。
7、包材制作：
數(shù)碼稿審核完成后，由設計人員與供應商對接，對顏色進行確認，確認后進行包材制作。
8、一些注意事項：
�、偃缟婕靶率称吩�、可食用菌種等需要查閱原衛(wèi)生部、衛(wèi)計委和衛(wèi)健委發(fā)布的公告或使用食品伙伴網(wǎng)的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)查詢，避免使用未列入可用于普通食品的物質，導致不合規(guī)的情況發(fā)生。
�、跇撕炘O計圖片文字及商標要注意查看廣告法、商標法、廣告絕對化用語執(zhí)法指南等相關法律法規(guī)。
�、蹣撕炇褂梦淖忠⒁庵R產(chǎn)權，避免使用商業(yè)化字體而被索賠。
�、苁芪屑庸さ囊褂梦蟹降臈l碼，而非受托方條碼。
�、莓a(chǎn)品相應的食品安全國家標準和執(zhí)行標準的標簽要求要體現(xiàn)。
⑥保健食品、固體飲料等要注意市監(jiān)總局發(fā)布的公告對標簽的特殊要求（保健食品標注警示用語指南、市場監(jiān)管總局關于加強固體飲料質量安全監(jiān)管的公告）。
